Как стать мамой при синдроме Рокитанского-Кюстнера-Майера-Хаузера
О наличии серьёзной патологии в организме девочки никто не догадывается до пубертатного возраста. Только в 14-16 лет, когда обеспокоенные родители приводят подростка к гинекологу с жалобой на отсутствие менархе (первой менструации), они узнают о неутешительном диагнозе. Но если в юном возрасте при синдроме Рокитанского Кюстнера пациенток тревожит отсутствии менструальных выделений, то девушек постарше волнует проблема сексуальных отношений. Хотя на первый взгляд кажется, что всё в порядке. При нормальном телосложении отклонений в развитии наружных половых органов и функционировании яичников не наблюдается.
Особенности синдрома Рокитанского Кюстнера Майера
Характерным признаком врождённой патологии считаются недоразвитые либо полностью отсутствующие такие репродуктивные органы, как матка, маточные трубы и частично влагалище. Поэтому диагностирование синдрома Майера-Рокитанского-Кюстнера –Хаузера (МРКХ) служит веским показанием к суррогатному материнству. С появлением вспомогательных репродуктивных технологий подобное заболевание перестало быть приговором для материнства и сексуальных контактов женщины.
После лечения девушка будет жить нормальной половой жизнью, хотя забеременеть не сможет. Но если яичники функционируют хорошо, реализовать свой детородный потенциал можно путём участия в программе СМ. Опытный репродуктолог назначит необходимые анализы и обследования, сделает забор яйцеклеток. Мы поможем найти суррогатную мать, которая после подсадки эмбриона выносит ребёнка. Наше Агентство Зарождение имеет собственную базу кандидаток, работает с лучшими врачами Краснодара, имеющими ученую степень, высшую и первую квалификационную категорию.
Как лечат МРКХ
Лечение синдрома МРКХ проводится консервативными и хирургическими методами. Выбор методики зависит от индивидуальных особенностей патологии. При очень коротком влагалище для удлинения применяют кольпоэлонгацию, предполагающую растяжение органа механическим способом с помощью специальных расширителей. Для снижения сопротивления и повышения эластичности тканей женщине одновременно назначают препараты, которые содержат эстроген. Таким образом можно добиться удлинения до 12 см.
При отсутствии положительной динамики после консервативного лечения синдрома Рокитанского Кюстнера клинические рекомендации требуют хирургического вмешательства. С помощью операции врач делает вагинопластику и создаёт новое влагалище, используя пересадку кожи, часть кишечника либо прогрессивную биоинженерную ткань.
Как стать матерью при отсутствии матки
Поскольку при синдроме Рокитанского Костнера беременность и вынашивание ребёнка невозможны, женщины, мечтающие о потомстве, прибегают к услугам замещающих матерей. Некоторые заранее замораживают собственные ооциты, другие сдают яйцеклетки для ЭКО, как и остальные участницы программ СМ. На сегодняшний день стоимость суррогатного материнства не настолько высока, чтобы отказывать себе в радостях материнства. Пункцию фолликулов в нашей клинике врач-репродуктолог выполняет амбулаторно в стерильных условиях под лёгким наркозом. На первом приёме у доктора можно узнать, как приготовиться к аспирации ооцитов. Процедура выполняется в несколько этапов, включает:
- ультразвуковое исследование яичников;
- гормональную терапию для стимуляции овуляции;
- непосредственно извлечение яйцеклеток с помощью специальной тонкой иглы под контролем аппарата УЗИ;
- очищение полученных клеток и отбор лучших отбираются для экстракорпорального оплодотворения.
Время забора плодных гамет занимает 10-25 минут. При этом важно знать, что у женщин с синдромом Рокитанского-Кюстнера-Майера яйцеклетки извлекаются через прокол брюшной стенки либо через свод искусственно созданного неовлагалища. Впоследствии эмбрион, выращенный в лабораторных условиях из яйцеклетки, оплодотворённой спермой отца, переносится в полость матки замещающей матери. Младенец, которого выносит посторонняя женщина, унаследует внешнее сходство, гены и резус-фактор крови своих генетических родителей.